Natriumselenat wurde in einer frühen Studie zur Behandlung frontotemporaler Demenz als sicher befunden

Eine frühe Studie hat ergeben, dass Natriumselenat bei Patienten mit verhaltensbedingter frontotemporaler Demenz (bvFTD) sicher und gut verträglich ist. Diese Variante der frontotemporalen Demenz sei eines der häufigsten klinischen Syndrome, die bei Patienten mit früh einsetzender Demenz beobachtet werden, stellten die Forscher fest.

Die Forscher wollten Natriumselenat als krankheitsmodifizierende Behandlung untersuchen, die auf Formen von Tau und anderen Proteinen im Gehirn abzielt und diese eliminiert, die mit bvFTD assoziiert sind. Es wurde gezeigt, dass die anorganische Verbindung den Tau-Spiegel in Tiermodellen für frontotemporale Demenz und Epilepsie senkt

Zwölf Teilnehmer mit bvFTD erhielten 52 Wochen lang dreimal täglich 15 mg Natriumselenat. Neben der Durchführung regelmäßiger Sicherheitsbewertungen verfolgten die Forscher die Häufigkeit unerwünschter Ereignisse, schwerwiegender unerwünschter Ereignisse und das Absetzen des Arzneimittels.

Das Medikament sei sicher und die meisten unerwünschten Ereignisse (65 %) seien mild gewesen, berichteten die Forscher. Es trat nur ein schwerwiegendes unerwünschtes Ereignis auf, das nicht mit der Behandlung in Zusammenhang stand. Die Forscher stellten während des Behandlungszeitraums auch einen leichten Rückgang der Gehirnbilder sowie der kognitiven und Verhaltensmessungen fest.

Es gab jedoch keine Hinweise darauf, dass sich die Tau-Proteinwerte veränderten. Eine weitere Messung der Krankheitsmarker ergab jedoch, dass eine Gruppe von Patienten über einen Zeitraum von 12 Monaten eine erhebliche Hirnatrophie (bis zu 6,5 % Reduktion) sowie einen Rückgang der kognitiven Fähigkeiten und des Verhaltens aufwies. Eine zweite Gruppe von sieben Patienten zeigte unterdessen keine erkennbare Veränderung der kognitiven und Verhaltenswerte und eine geringere Hirnatrophie (bis zu 1,7 % Reduktion).

Die Forscher empfehlen die Durchführung randomisierter kontrollierter Studien, um die mögliche Wirksamkeit weiter zu untersuchen.

Die Studie wurde in Translational Research & Clinical Interventions veröffentlicht.

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